Hallo !

Bin alleinerziehende Mutter 44 Jahre mit 2 Kindern 5 Jahre mit Mukoviszidose und 14 Jahre Tochter gesund. Suche hier nette Leute mit denen ich mich austauschen kann und die mich auch ein wenig unterstützen könnten.

mfG Inge

Hallo zusammen!

Ich bin 19 Jahre alt und habe gerade eine Lungenteilresektion hinter mir. Seitdem kam es ein paar mal vor, dass sich ein Pneumothorax gebildet hat und ich immer wieder für längere Zeit in stationärer Behandlung war (jetzt gerade wieder). Würde mich gerne mit Leuten austauschen, die ebenfalls Erfahrungen mit Pneumothorax haben oder bei denen ebenfalls ein Teil der Lunge entfernt werden musste.

LG Eva

Hallo,

suche nette Mukos die gern den Kontakt suchen, über viele Dinge einfach sich nur mal auszutauschen. Bin 30 Jahre und habe selbst Muko und gesundheitlich gut drauf!

LG Sabrina

Hi Leute,

suche andere nette Mukos ab 30 :-) zum Austausch übers Leben. Bin selbst 37 Jahre und gesundheitlich gut drauf.

Grüssle
Heike

Hallo,ich bin Andrea(Mutter-51J) Mein Sohn 23 J. kann leider nicht mehr transplantiert werden. Suche dringend Wohnheim im Raum Essen für junge Leute mit nicht-invasiver Beatmung. Vielleicht kann mir jemand Adressen mailen? LG Andrea

Hallo, ich bin Evelyn und bin 29 Jahre und habe selber CF. Ich suche nach Frauen die trotz CF Kinder haben. LG Evelyn

Hallo liebe Cf´ler oder Mütter von CF- Kindern !

Meine Tochter ist 9 Jahre (CF). Ich würde mich ab und zu gern ein bisschen austauschen wie es bei Euch so läuft, mit der Krankheit Eurer Kinder (Schule usw.) Über E-Mails würde ich mich sehr freuen.

Liebe Grüße Mama Rosi mit meiner Prinzessin Sabi 9 CF

Hallo... Ich heiße Melanie bin 29 Jahre und habe drei Kinder,mein großer ist 6 Jahre(muko) und kommt jetzt in die Schule,mich gruselt es ein wenig davor. Suche Eltern die in dem Breich Muko und Schule schon Erfahrung haben und natürlich auch alle die, die sich austauschen oder einfach nur quatschen bzw.schreiben wollen.

liebe Grüße Melanie

Hallöchen,

eigentlich suche ich ne Mukopatienten, die habe ich vor ein paar Jahren kennen gelernt...

sie heißt Nadine Mätzke und kommt aus Nordhorn, dass ist kurz vor der Holländischen Grenze...

Vielleicht ist sie hier ja auch gemeldet...

lG Jenny

Hallo,
ich habe gestern erfahren das meine Tochter (3 Monate) CF hat. Ich suche jemanden der Erfahrungen selbst gemacht hat und mir berichten kann wie es so bei Säuglingen abläuft und was mich warschleinlich noch alles erwarten wird.

Lg
Tamara

Hallo Leute!

Ich suche hier mal Kontakt zu Leuten, die auch CF haben. Ich habe es auch. Mein Bruder hatte es auch, ist aber dieses Jahr daran leider verstorben. Wer lust hat auf E-Mail Kontakt, kann sich gerne melden.

Viele Grüße,

Alex

Hallo!

Ich bin 34 Jahre alt und habe CF. Ich suche Kontakt zu gleichgesinnten oder auch gesunden Leuten.

Tanja Bäz

Hallo !

Suche einfache Leute, mit denen man sich austauschen und über alle Dinge reden kann.

Renate Friese

Hallo..

ich habe eine fast 1 jährige Tochter mit CF. Wer hat lust sich mit mir ausztauschen oder mir seine Erfahrungen zu erzählen?? Ich würde mich über jede Mail freuen.

lg Jessy

Ich bin 30 Jahre jung, guter AZ, noch nicht sauerstoffpflichtig aber 3 IV-Therapien im Jahr. Leide seit meiner Geburt an CF. Habe mich bisher leidlich gut durchgeschlagen. Jetzt hatte ich aber erstmalig ein Lungenbluten. Anlässlich dieses Ereignisses wurde ein CT bei mir gemacht. Die Ärzte meinen nun seither, dass meine Gefäße zu Blutungen neigen und daher kam das Thema Listung auf den Plan. Habe zwar bereits alle Voruntersuchungen hinter mir, aber bin mir doch nicht 100 Prozent sicher ob ich es auch wirklich will. Suche Betroffene mit ähnlicher Symtomatik. Schreibt mir doch einfach mal!

Hallo
bin Manuela und habe einen 14 jährigen Sohn (CF). Meine Tochter ist vor 5 Jahren verstorben im Alter von 11 Jahren (auch CF). Würde mich über Kontakt zu anderen sehr freuen.

Liebe Grüße
Manuela

Hallo,

hab da mal ne Frage:
Ich bin zurzeit sehr kurzatmig bei körperlicher Belastung (Treppe steigen, Staubsaugen, laufen). Hilft da Sauerstoff? Bitte meldet Euch, wenn Ihr gleiche Erfahrungen habt bzw. Sauerstoff benötigt.
Dafür wäre ich dankbar.
LG Jana, 22 CF

Hallo Leute!

Ich bin auf der Suche nach einer Wohnung in Bremerhaven. Ich wollte eigentlich gerne mal wissen, ob ich als Schwerbehinderter mit CF irgendwelche Möglichkeiten habe um Wohnungzuschüsse oder so zu beantragen. Mir sagt man auf dem Amt das es keine MÖglichkeit gibt, auch wenn ich den Buchstaben G im Schwerbehindertenausweis habe, aber ich möchte gerne meine Möglichkeiten ausschöpfen, um endlich eine schöne Wohnung zu finden, wo ich nicht großartig treppensteigen muß und wo halt Busverbindung gut ist. Wer mir da helfen kann oder was raten kann, dann meldet Euch.

Viele Grüße

Alex

Hallo alle zusammen,

meine Tochter (12) ist seit ca. einem monat mrsa positiv. Ich möchte noch nicht aufgeben und suche nach Behandlungsmethoden die Ihr angewandt habt und mit denen Ihr Erfolg hattet. Bitte meldet Euch bei mir.

Britta

Hallo,

ich habe Cf und suche Kontakt, damit man sich vielleicht mal austauschen kann.Ich bin 31 Jahre und seit der Geburt erkrankt. Ich habe eine 9 jährige Tochter. Die ist aber gesund.Ich würde mich über eine Mail riesig freuen.

Ganz liebe Grüße aus dem Harz
Bis Bald
Yvonne

Hallo,
ich heiße Yvonne bin 31 Jahre alt und habe CF. Ich suche auf diesen Weg einfach ein paar Leute,die ebenfalls CF haben und vielleicht einfach mal ein bisschen plaudern wollen. Ich würde mich riesig über ne Mail freuen.
Bis bald
liebe Grüße
Yvonne

Hallo

bin Mutter von 3 Kindern. Zwei davon haben CF mein Sohn ist 12 Jahre, meine Tochter 18 Monate.

Hallo alle zusammen,

ich bin Britta, gehe noch zur Schule (Stufe12), und interessiere mich sehr für eure Krankheit...

hab mir überlegt, eine Facharbeit über Mukoviszidose zu schreiben, und würde mich sehr darüber freuen, neben Fakten über die Erbkrankheit, auch noch eine persönlichere Note in die Facharbeit hereinbringen zu können...

hab an eine art Interview o.ä. gedacht, das allerdings nur in Kooperation und mit Eurer Hilfe entstehen kann... freue mich über jede Mail von Euch, und bin schon ganz gespannt :)

liebe Grüße, eure Britta.

Hallo !

Bin Yvonne 27 und habe eine Tochter von 5 Jahren mit CF. 4 Wochen nach der Geburt wurde es festgestellt und seitdem beschäftige ich mich damit. Wir haben die Pflegestufe 1 durch gedrückt aber leider sehr große Schwierigkeiten beim Behindertenausweis. Wir sind beide alleine und bekommen unser Leben sehr gut in den Griff. Es gibt auch viele Tiefschläge, aber wir stehen immer wieder auf. Wer uns einen Tip zwecks Behindertenausweis geben kann der soll sich bitte bei uns melden. Sonst gebe ich auch gern Erfahrungen an andere CFler weiter.

Lg Yvonne

Hallo zusammen,

Mein Name ist Julian und ich bin 19 Jahre alt, und komme aus Kleve in NRW. Ich suche Kontakt zu Gleichgesinnten aus der Umgebung um Erfahrungen auszutauschen.

Freue mich auf Eure Antworten!

Julian
MFG Julian

Hallo Leute,

ich bin Jana, bin 21 Jahre alt und komme aus Bremerhaven. Ich suche Kontakte zu Cf-lern hier aus der näheren Umgebung von Bremerhaven. Also es wäre schön, wenn sich mal ein paar Leute aus Bremerhaven melden würden.

LG Jana

Hi!

Ich bin der Alex aus Bremerhaven. Ich habe CF und suche hier Leute zwecks Erfahrungsaustausch und halt nette Frauen. *bin ja auch nur ein Mensch*


Alex

Hallo!

Ich suche dringend Kontakt mit CF-Patienten, die seit längerer Zeit Sauerstoff brauchen. Ich hoffe Ihr meldet Euch !

Vielen Dank und liebe Grüsse, Justina Für Dich Stefan alles, alles Gute !!!

Hallo ich in Stefan 26 und habe auch CF. Ich liege momentan im Krankenhaus und warte auf ne Lunge. Kann leider nicht so oft meine emails lesem aber bin dafür meist bei MSN oder ICQ online würde mich sehr freuen wenn ihr mir schreiben würdet auch um erfahrungen auszutauschen. MSN stefan.koeppen@gmx.de ICQ 232950916 Lg Stefan

Hallo,
ich bin Mutter einer 5 jährigen Tochter. Es wurde Muko bei Sabrina vor 6 Monaten festgestellt. Wer hat ein Kind etwa gleich alt und möchte mit mir Kontakt aufnehmen.

würde mich freuen viele Grüsse Rosi

Hallo Leute,

habe eine 6 jährige Tochter mit Muko. Fahre im November auf Reha nach Usedom. Wollte mal fragen wer auch im November einen Termin hat. Wäre schön, wen Ihr Euch bei mir melden würdet.

Hallo,

ich heiße Anne-Marie, komme aus Frankreich und lebe in Deutschland. Am 30.4. ist Gregory Lemarchal an den Folgen der Muco gestorben. Er war ein großartiger Junge, mit einem emormen Talent - seine Stimme. Ich habe Herrn Grün eine DVD geschenkt, sie heisst Gregory Lemarchal Olympia 2006. Auch zu bekommen bei www. fnac.com Vielleicht ist es möglich, eine Kopie davon zu erstellen, schaut es Euch an, die von dieser Krankheit leider betroffen seid, es ist eine Botschaft für Euch alle, dieser Junge hat eine solche Kraft gehabt, in Frankreich gibt es einen Verein mit seinem Namen Association Gregory Lemarchal - er möge Euch viel Kraft und Hoffnung schenken - das wünsche ich Euch. Ich habe keinerlei Berührungspunkte weder mit dieser Krankheit noch mit Betroffenen, aber sein Tod und seine Ausstrahlung haben mich so imponiert, dass ich es einfach weitergeben muss.

Ich fühle mit Euch allen,
Anne-Marie

Hallo

ich bin eine Mama von 2 CF-Kiddis im alter von 6 J. und 1,5 Jahren. Um Erfahrungen aus zutauschen suche ich den Kontakt zu anderen Müttern. Würde mich sehr freuen.

Gruß Bianca

Hallo,

Hat jemand erfahrung mit der Übernahme der Kosten von einer Sprossenwand von der Krankenkasse , bei Muko.

Gruß Silke

Hallo,

wer kann mir helfen. Mir ist zu Ohren gekommen das Kinder mit Muko von der Kindergartengebühr auf irgend einen Antrag befreit werden können. Wer weiß was diesbezüglich ich würde mich freuen wenn ich Nachricht bekomme.

Gruß Silke

Ein nettes "hallo" an Euch alle hier.

Ich bin zufällig auf diese Seite gestoßen und würde auch gerne wie der eine oder andere hier, mich freuen auf andere CFler zu treffen um mich mit ihnen per E-Mail auszutauschen.Bin mal gespannt wer sich so meldet und freu mich wenn wir von einander lesen :-)).

Katrin CF/31J.

Hallo zusammen,

ich bin Daniel, 22 Jahre alt habe CF würde mich sehr über e-mail Kontakt mit Gleichgesinnten freuen.

Ausser das unser Johannes Muko hat und das er inhaliert werden muss und 3mal am Tag Hustensaft braucht wissen wir relativ wenig. Wir sind jetzt in Chemnitz bei der Selbsthilfegruppe gewesen und merkten da ,wir wissen nicht viel über CF. Johannes ist voriges Jahr also mit 2,5 jahren diagnostiziert wurden seit dem wird er früh und abends mit sultanol kochsalz und acc ampullen ca. 10 minuten inhaliert dazu noch 3 mal husten saft . frage reicht das ? Gibt es wechselwirkungen ,andre nebeneffekte oder ähnliches.Alle 3 Monate sollen wir zu Hr.Dr.Frey nach Aue/Sachsen kommen zur Kontrolle ,ausser das gewicht und die Grösse ist nie was kontrolliert worden, ich meine das kann ich auch ohne doc.Von Rachenabstrich oder so war bei diesen Terminen nie die Rede gewesen.Bekannte in Chemnitz müssen alle 4 wochen einen machen lassen.Was solln wir denn nur tun. Johannes soll doch alt werden. Rechtlich wissen wir auch nicht was uns an Hilfen zusteht.Den Antrag auf schwerbeschädigung haben wir 2005 im Herbst abgegeben vorige Woche kam die ablehnung. Kann man irgendwie eine Pflegestufe für J. beantragen und wo. Sie merken Wir wissen nichts. Wir bitten daher um Hilfe.

drGung@aol.com

Hallo,

suche für einen Urlaub ein leihbares Sauerstoffgerät (für 2 Wochen). Kann jemand weiterhelfen?

Danke schön,

Maria

Hi

Ich bin 17 Jahre und habe CF. Ich würde mich sehr über E-mails von Gleichaltrigen freuen !!

MfG

Sarah

Hallo,

bin 23 und mein Partner hat CF. Suche Angehörige zum Austausch von Erfahrungen und quatschen, wenn es mal nicht so gut läuft. Würde mich freuen.

Liebe Grüße Susi

Hallo, wir sind Eltern eines Jungen mit CF 2,5 Jahre alt. Wir suchen Kontakt zu Leuten mit und ohne CF die daran Interresiert sind mit uns ein Mukoportal aufzubauen. Wir haben dieses Projekt aufgebaut weil wir selber noch nicht die große Erfahrung mit CF haben und auf diesem Wege auch anderen Informationen zukommen lassen wollen. Wir würden uns sehr freuen. Den Link gibt es dann per E-Mail oder hier auf der Seite unter Links MFG Fam. Buschenhofen

Hallo Leute,

ich bin 20 Jahre alt und aus der Nähe von München und hab auch CF. Es würde mich freuen wenn mir jemand schreibt zum Erfahrungsaustausch oder einfach nur zum Plaudern.

Meldet Euch!

Liebe Grüße
Patrick

Hallöle!!!

Ich such Kontakt zu jemanden der auch CF hat. Egal welches Alter. Ich würde gerne mit einem schreiben der auch die Krankheit hat, damit ich mit jemandem reden oder schreiben kann der mich versteht.

BITTE schreibt
Carmela

Hallo !!

Suche Adressen von Ärtzen die sich auf Muko/Cf spezialisiert haben, denn meine Freundin ist totunglücklich, denn Ihr Arzt hört auf zu praktizieren (Dr.Tinschmann aus Köln). Nun hat Sie ein riesen Problem.

LEIDER KEINE KLINIK !
Denn die findet Sie grauenhaft. Also wenn da irgend jemand ist, der uns weiter helfen kann BITTE BITTE BITTE helft uns . Ach so wir kommen aus Koblenz.

Olaf Seil

Hi,
ich bin 16 aus der Nähe von Frankfurt AM . Ich würde mich freuen, wenn ich mehr Leute aus der Umgebung mit CF kennen lerne. Also meldet euch einfach....

MfG Carsten

Hallo !

bin Jahrgang '79, habe CF, Sauerstoff und stehe vor der Listung !

Würde mich über E-mail's freuen, am liebsten von Betroffenen !

mfg Julia

Hallo zusammen !

Ab hier läuft der CF-Treff Anzeigenmarkt auf dem neuen Server als PHP-Datenbank. Alle alten Anzeigen habe ich mit dem heutigen Datum 10.12.2005 in die Datenbank übernommen. Viel Spaß mit dem neuen Anzeigenmarkt "Mukoland CF-Treff"

Liebe Grüße
Euer
Udo Grün

Hy bin fast 16 hab am 21.08.1989 geb. und würde gerne mehr CF-ler kennen lernen und auch so ...??? Ja halt treffen schreiben oder je nach dem was sich so ergibt..... :-) mfg Carsten

Hi an alle CF-ler um 18 Jahre. Freue mich über Eure Mails bin 18 und hab CF.

Suche Leute die auch gerne über Musik reden! Höre am liebsten Böhse Onkelz! Also meldet Euch =)

Suche nette Leute zum E-mailen. Bin 20 Jahre und habe, was ein Wunder, CF.

Hallo ich bin Bernd und suche hier nette E-mail bekanntschaften zu anderen CF-lern oder CF-lerinen, egal welchen Alters bin selbst 30 Jahre.

Hallo liebe Mukolandbesucher. Ich bin 23 Jahre alt, komme aus Niederbayern. Habe CF und stehe momentan auf der Liste für eine neue Lunge. Würd mich freun, wenn sich Betroffene/Angehörige melden !

Wer kann mir Tipps geben wie ich meinem Freund (25J. CF) helfen kann ein paar Kilo zu zunehmen? Dankeschön !

Hi, bin 23 Jahre alt komme aus Ulm und hab seit meiner Geburt CF. Nun hab ich Sauerstoff. Hab meine Verlobte verloren (hatte auch CF). Wer hat Lust mir zu schreiben ? Freue mich über jede Post !!!

Hallo Leutz, ich bin 18 Jahre jung und habe wie viele CF... im moment liege ich nur noch im Krankenhaus, würde mich aber über nette Mails freuen egal ob von Jungs oder Mädels... cya

Hallo Ihr Lieben! Ich bin 24 Jahre alt und habe CF! Ich hätte gern Kontakt zu anderen CFlern, Alter spielt keine Rolle =)! Also meldet Euch! Bis dahin... lieben Gruss Jess

Hey, ich bin 21 Jahre alt, wohne und studiere in Wien, habe CF und kenne sehr viele gute und schlechte Seiten im Leben mit CF! Freu mich schon auf Mails!!

Hallo zusammen! Ich bin 29 Jahre jung/alt und habe CF. Wer Lust hat kann mir ja mal 'ne Mail schreiben. Liebe Grüsse. Simon (Eintrag vom 11.09.03)

Hallo, ich bin 24 Jahre alt und komme aus der Nähe von Koblenz.Ich suche nette Menschen, mit denen ich eine E-Mail Freundschaft aufbauen kann. Ich freue mich über Post:-)

Wer hat Lust Kontakt mit mir aufzunehmen. Bin gern bereit zu neuen Freunden im Netz. Jede Mail wird mit 100 % beantwortet. Eure Kerstin

Hallo nochmal (stöhn, das mit dem PC ist nicht immer einfach!)wollte nur sagen, das meine Süsse leider auch CF hat und das ich mich gerne mit anderen Betroffenen austauschen würde. Alter egal

Hallo, bin eine 22-jährige CF-lerin aus München und freu mich über alle E-mails (am besten von Gleichaltrigen)!

Hallo! Ich bin 21 komme aus Österreich und hab CF. Ich hab in letzter Zeit Probleme mit Haarausfall,keiner kann mir sagen wieso. Hat von euch wer ähliche Probleme oder einen Tipp für mich?

Hallo ihr Alle!!! Habe gerade euro anzeigen gelesen habe auch Muko und bin 19 Jahre wer hat Lust mir zu mailen!!

Hi! Ich bin ein 18- jähriges Mädel und habe, wie die meisten von euch wohl auch CF. Ich würde mich über jeden Kontakt freuen, am liebsten von Jugendlichen in meinem Alter!

Hallo Ihr Mukos, bin 24 Jahre alt und hätte gern Kontakt zu anderen. Bin zu Hause von der Außenwelt abgeschnitten. Wem geht es so wie mir?

Hallo seit ca 3 Wo. wissen wir das unsere Tochter 2 Jahre Muko hat. Wir suchen Paare die mit uns Erfahrungen und Gefühle austauschen wollen. Späteres Kennenlernen nicht ausgeschlossen.

Hi Leute! Ich bin 16 und habe gerade eine i.v. Therapie hinter mir. Mir gehts super und ich habe auf vier Wochen 4 Kilo zu genommen. Wer freut sich darüber mit mir und schreibt mir. Mike

Hallo alle Mukoländer/innen! Ich suche Kontakt zu Leuten, die sich mit Lungentransplantationen und den damit verbunden Ängsten auskennen. Suche besonders Kontakt zu Angehörigen.

Hallo, ich bin 32 Jahre (CF+Diabetes), verheiratet und habe eine bald 7-jährige Tochter. Mein Bruder (35) hat auch CF. Hätte gerne Kontakt zu netten Leuten. Alles weitere dann. Viele Grüße

Hi ich bin 22 Jahre und suche Kontakt zu anderen CF-Patienten.

Hallo Ihr alle! Ich bin 22 Jahre alt und habe Muko. Ich würde mich über E- Mails von Euch in allen Altersgruppen freuen. Meine Hobbies sind: Lesen, Musik, Kino, meine Katzen, Freunde treffen.

Ich suche Girls und Boys die mir schreiben. Vieleicht können wir uns dann auch mal treffen. Ach ja, ich bin 14 und ihr könnt zwischen 14 und 17 sein.

Wer Lust hat, sich über Estterik, Ethik, Astrologie, Astronomie und wenige Lebenserfahrungen mit CF unterhalten möchte? Nur zu!

Hallo, ich heiße Vera, bin 13 Jahre alt, komme aus Hessen, habe einen Burder (11) und eine Schwester (5) ..und..CF! Würde mich riesig über Mails von Leuten in meinem Alter freuen!! *CU* :-)

Hallo, ich suche Mädchen oder Jungs in meinem alter (ich bin 30.08.84 geboren), mit denen ich mailen kann oder die ich vielleicht auch mal treffen kann!

Suche nette Leute die auch CF haben, bin ein lustiges manchmal auch eigenartiges 10 jähriges Girly.

Hallo an alle Leut. Ich suche jemanden der auch wie ich, sich über den Sinn des Lebens( mit u. ohne Mukoviszidose) macht. Ich habe selbst gr. Interesse an Esotrik, Natur, Philosopie.

Suche Kontakt, wer kann mich völlig über die Krankheit aufklären ?

Suche Kontakte zu Jugendlichen mit CF. Bin Jahrgang '83

Eltern aus Ungarn bei Budapest mit 5-Jahre-alten CF-Sohn ( +3 Kindern o. CF) suchen Kontakt zu Eltern mit altersspeziefischen Problemen (Ernährung, Kindergarten,Urlaub..) usw.

Suche Kontakt zu Maennlein und Weiblein mit oder ohne Kinder in deren Familien CF und das ganze Drumherum eher zu Problemen gefuehrt hat (wie z. B. Trennung v. Ehepartner, Familienangehoerig)

Hallo mein Name ist Victoria ich werde im Januar 18 und suche Bekantschaften mit anderen Mukos in meinem Alter. Außerdem suche ich Infos über die Veränderungen wegen des Behindertenausweises.

Hallöle, ich bin 17 Jahre und habe CF. Leider habe ich nicht viel Kontakt zu anderen Mukos! Es wäre schön wenn sich das vielleicht durch dich ;) ändern würde. Also ich freu mich!

Hallo, also ich bin 25 jahre alt natürlich auch Cf-ler und würd mich echt sehr über jede Art von Kontakt freuen, vielleicht findet sich ja hier sogar noch eine Freundin für mich *gg*

Hi! Mein Sohn Dustin (5Ja.)hat Mukoviszidose und ich wollte mal nachfragen, ob mir jemand eine gute Krankengymnastik in Düsseldorf empfehlen kann? Würde mich auf Antworten freuen! Danke Dien

Wer hat Erfahrung mit Mukoviszidose ? Bei meiner Tochter haben sie es vor 2 Monaten festgestellt.

Hallo ich komme aus Hannover und suche nette Leute zum kennen lernen die ebenfalls CF haben.Noch eins: Wer kann mir zu einer Lebertrans. bei CF berichten. P.S.:Lunge im moment FEV:3700

Ich bin 23 Jahre alt und suche auf diesem Wege junge wie auch schon ältere Menschen mit CF. Vielleicht kann mir jemand von seiner Erfahrung mit einer Lungentransplantation berichten ??

Hallo Cf-ler, ich 18 Jahre alt suche Kontakt zu Leuten, die auch Cf haben und vielleicht auch schon Erfahrungen mit Lungentransplantationen haben. Würde mich sehr freuen über Antworten!

Bin Mutter eines fast 2 järigen Sohnes mit CF, suche gleichgesinnte Eltern zum Erfahrungsaustausch Adresse ; Waldhofweg 1 1/4 83471 Berchtesgaden

Hallo, ich bin Vanessa und im letzten Jahr meiner Ausbildung zur Krankenschwester.Ich bin gerade dabei eine Facharbeit über Mukoviszidose zu schreiben.Wer hilft mir dabei?

37 jähriger CF-ler sucht Kontakt zu Betroffenen zwecks Austausch über all das, was einen so bewegt und interessiert. Vielleicht später bei Interesse persönlicher Kontakt möglich. Mal sehen...

Hi an alle CF-ler um 18 Jahre, freue mich über Eure Mails. Bin 18 Jahre alt und habe CF.

Ich bin Kerstin und 21 Jahre alt. Suche Kontakt zu anderen Muko´s. Leider kenne ich nicht so viele und würde mich über eure Interesse freuen. Schreibe garantiert zurück.